新华社伦敦5月10日电 一项大规模国际研究最新发现44种基因变异可以添补患重度愁闷症的风险。   新华社伦敦5月10日电 一项大规模国际研究最新发现44种基因变异可以添补患重度愁闷症的风险。

  这一发现有助于了解愁闷症的遗传基础从而找到新的治疗方法。
   这项研究成果发表在英国《自然遗传学》杂志上。来自英国、美国和澳大利亚等国的科研人员收集了全球超过13.5万名重度愁闷症患者的数据经过比对分析后发现他们都起码携带这44种变异基因中的一部分其中有30种此前从未被发现与愁闷症有关。
   研究人员说并非所有患者在接受抗愁闷药物治疗后病情都有所改善他们的新发现有助于解释这一现象。

  此外他们还发现从遗传因素看愁闷症与焦虑症、精神分裂症、双相情感障碍等其他精神疾病有一定的共同点。
   论文作者之一、伦敦大学国王学院研究人员杰罗姆布林认为这些基因变异的发现对于愁闷症治疗具有紧要意义有助于研发新药或者改进治疗方法。
   另一名研究人员凯瑟琳刘易斯说:这项全球性研究只是第一步我们需要进一步找寻与愁闷症有关的基因基础从而了解遗传与环境因素如何共同作用添补愁闷症患病风险。

  
   据世界卫生组织公布的数据全球超过3亿人受愁闷症困扰其中只有约一半患者对现有治疗反应优良。